全国新增本土2016例(全国新增本土135例)

本文目录一览：

• 〖壹〗、1月6日31省份新增本土确诊116例
• 〖贰〗 、本土确诊,又增2例!
• 〖叁〗、国家卫健委:昨日新增本土确诊病例27例
• 〖肆〗
  、医械晚报丨器审中心征求医械产品技术要求编写注册审查指导意见_百度...

1月6日31省份新增本土确诊116例

陕西：新增本土确诊病例57例 ，均在西安市。河南：新增本土确诊病例56例，具体分布为：许昌市28例 郑州市26例 洛阳市1例 固始县1例 其中
，20例由无症状感染者转为确诊病例（郑州市15例，许昌市3例 ，洛阳市1例
，信阳市1例） 。

月6日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例63例 ，其中境外输入病例11例（上海5例
，河北2例，广东2例 ，陕西2例）
，本土病例52例（河北51例，辽宁1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。

重阳节期间新增的病例
。是指我国在重阳节期间 ，31个省份新增的本土案例116例
，新增本土无症状案例432例。重阳节，是中国民间传统节日 ，节期在每年农历九月初九日 。

本土确诊,又增2例!

〖壹〗 、月26日0—24时，全国新增本土确诊病例2例
，分别位于上海和江苏
。具体信息如下：上海新增本土确诊病例1例 病例详情：该病例为中国籍，为浦东机场境外货机作业人员 ，系之前确诊本土病例的密切接触者
，常住浦东新区。发现过程：8月20日已被集中隔离观察，隔离管控期间例行排查中核酸检测阳性 ，经上海市疾控中心复核为阳性 。

〖贰〗
、月4日0-24时
，陕西新增2例本土确诊病例（西安1例、渭南1例），新增4例本土无症状感染者（渭南3例 、西安1例） ，具体情况如下：本土病例情况 本土确诊病例1：男
，10岁，西安市报告
。在隔离期间核酸检测结果为阳性 ，经市级专家组诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型）。

〖叁〗
、内蒙古锡林郭勒盟苏尼特右旗新增2例鼠疫确诊病例
，系此前病例的家庭成员，密切接触者均已隔离管控且无异常 。新增病例情况2023年8月12日 ，内蒙古锡林郭勒盟苏尼特右旗政府官方网站发布公告，新增2例鼠疫确诊病例
，为8月7日报告病例的丈夫和女儿，属于同一家庭共同居住人员
。

国家卫健委:昨日新增本土确诊病例27例

〖壹〗、月31日0—24时 ，全国新增本土确诊病例27例
，具体分布如下：浙江：13例，均在杭州市。天津：7例 ，其中河北区4例 、红桥区2例
、津南区1例 。河北：4例
，均在衡水市
。北京：2例，其中朝阳区1例、丰台区1例。广东：1例 ，在深圳市 。

〖贰〗 、月17日0—24时
，全国新增确诊病例27例，其中本土病例10例（黑龙江7例
、广东2例、四川1例） ，境外输入病例17例。具体通报内容如下：新增确诊病例情况 全国新增确诊27例
，包括境外输入17例，本土病例10例（黑龙江7例 、广东2例、四川1例）
。新增疑似病例5例 ，均为境外输入（上海3例
、黑龙江2例）。

〖叁〗、国家卫健委通报27日新增确诊病例9月27日0—24时，31个省区市报告新增确诊病例31例
，其中本土病例13例（黑龙江11例，均在哈尔滨；福建2例 ，均在厦门）
，无新增死亡或疑似病例 。疫情形势总体可控，局部地区仍需加强防控
。

〖肆〗 、辽宁：52例 ，其中沈阳市44例
、营口市5例、葫芦岛市2例 、大连市1例。江西：41例
，其中南昌市38例
、吉安市2例、抚州市1例 。黑龙江：29例，分布在佳木斯市 、哈尔滨市
、黑河市
。山东：27例 ，分布在枣庄市、济南市 、聊城市等多个城市。广东：22例
，分布在肇庆市
、东莞市、深圳市等多个城市 。

〖伍〗 、月7日0—24时，全国报告新增确诊病例31例 ，其中本土病例25例（均在新疆）
，境外输入病例6例
。具体分布与相关情况如下：境外输入病例：共6例，分布在上海（2例）、浙江（1例）
、山东（1例）、湖北（1例） 、广东（1例）。本土病例：25例均在新疆 。其他相关数据：新增死亡病例：无
。

〖陆〗
、月9日0—24时 ，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增本土确诊病例37例，具体分布及情况如下：内蒙古：新增24例
，均在呼伦贝尔市。浙江：新增5例，其中绍兴市3例 、宁波市2例 。云南：新增5例 ，均在德宏傣族景颇族自治州
，含4例由无症状感染者转为确诊病例。

医械晚报丨器审中心征求医械产品技术要求编写注册审查指导意见_百度...

医械晚报核心内容如下：政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）》，公开征求各方意见
。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程 ，提升行业标准化水平。

政策动态 质控物注册审查指导原则征求意见背景：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心根据2021年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划
，组织起草了《质控物注册审查指导原则——质控物赋值研究（征求意见稿）》 。过程：经过文献汇集
、企业调研、专题研讨和专家讨论，形成了征求意见稿
。

政策实施意义通过增补修订 ，新版办法进一步规范医疗器械市场准入
，推动行业向创新驱动 、质量优先的方向发展，为公众用械安全提供制度保障。

规范动物试验的设计
、实施及报告撰写 ，确保数据可支持产品安全性与有效性的评价 。政策背景与意义行业规范化需求随着体外诊断试剂及医疗器械技术的快速发展
，临床试验与注册审查的复杂性显著提升
。原指导原则已难以完全适应行业创新需求，修订后的文件通过细化技术要求 ，为行业提供更清晰的合规路径。